Descripció

Paràmetres tècnics

Presentació

pill

product-1400-1400

Descripció dels productes

### marca ferotge càpsules letrozole 2,5 mg Explicació detallada sistemàtica

#### 1. Introducció

El letrozol és un inhibidor de l’aromatasa no esteroidal altament eficaç, àmpliament utilitzat en el tractament del càncer de mama positiu del receptor hormon Qualitat i eficàcia clínica . Aquest article analitzarà de forma exhaustiva les propietats químiques, els avantatges farmacològics, les propietats físiques, les aplicacions clíniques i la seguretat.

---

#### 2. Propietats químiques

** 1. informació química bàsica **

- ** Nom químic **: 4,4 '- [(1H -1, 2, 4- triazol -1- yl) metilene] bis (benzonitril)

- ** Fórmula molecular **: C₁₇h₁₁n₅

- ** Pes molecular **: 285,31 g/mol

- ** Número CAS **: 112809-51-5

** 2. Propietats físiques i químiques **

- ** Aparença **: pols de cristall de blanc a blanc (API) .

- ** Solubilitat **: lleugerament soluble en aigua (aproximadament 0 . 1 mg/ml), fàcilment soluble en dissolvents orgànics com l'etanol i el dimetil sulfoxid (DMSO).

- ** Estabilitat **: Sensible a la llum i a la humitat, ha de ser segellat i emmagatzemat lluny de la llum; Les propietats químiques són estables dins del rang de pH de 1-10.

- ** Punt de fusió **: sobre 185-188 grau .

** 3. Composició de la càpsula **

- ** Ingredient actiu **: Cada càpsula conté 2 . 5mg de letrozol.

- ** Excipients **: la lactosa, la cel·lulosa microcristalina, el stearat de magnesi, etc . s'utilitzen habitualment com a farcits i estabilitzadors .

- ** Shell de càpsula **: normalment gelatina o hidroxipropil metilcel·lulosa (càpsules vegetarianes), pot contenir diòxid de titani com a protecció solar .

---

#### 3. avantatges farmacològics

** 1. Inhibició altament eficient i selectiva de l'aromatasa **

- Bloqueja la conversió d'andrògens en estrògens en unir-se irreversiblement al citocrom p450 aromatasa, redueix els nivells d'estrògens al cos i inhibeix el creixement del tumor depenent de l'hormona .

- Selectivitat més alta que els inhibidors de primera generació (com ara aminoglutethimida), no hi ha cap efecte significatiu sobre la síntesi de l’hormona cortical suprarenal .

** 2. Excel·lent biodisponibilitat **

- Absorció oral ràpida, biodisponibilitat del 99%, 1-2 hores per arribar a la concentració de sang màxima (Cₘₐₓ) .

-Half-Life és d'aproximadament 2 dies, donant suport a la dosificació una vegada al dia i la millora del compliment del pacient .

** 3. avantatge de l'eficàcia clínica **

- ** Teràpia adjuvant **: Reduir el risc de recurrència de càncer de mama precoç en un 30%-50%.

- ** Tractament avançat **: la taxa de resposta objectiva (ORR) arriba al 20%-30%, que és millor que el tamoxifè .

- ** Estimulació ovàrica **: S'utilitza per al tractament d'inducció d'ovulació de pacients amb síndrome d'ovari poliquístic (PCOS) .

** 4. bona tolerància **

- Els efectes secundaris comuns (flaixos calents, dolor articular) són majoritàriament lleus a moderats, i els esdeveniments hepatotoxicitat o cardiovasculars són rars .

---

#### 4. Propietats físiques i aparença

** 1. Aparició de la càpsula **

- ** Color **: La closca de la càpsula sovint està dissenyada en dos colors (com el blau clar a la meitat superior i el blanc a la meitat inferior), i el color específic varia de fabricant a fabricant; La marca ferotge pot utilitzar colors exclusius de marca (com la combinació morada i blanca) .

- ** Marc **: La closca de la càpsula es pot imprimir amb "Fierce 2 . 5" o número de lot.

- ** mida **: normalment de mida mitjana (com ara no . 4 o no . 3 capsules) .

** 2. Característiques del contingut **

- ** Aspecte **: grànuls o pols blancs o fora de blanc, inodora .

- ** Especificacions d'embalatge **: envasos comuns d'alumini-plàstic, 10 càpsules per placa, 3 plaques per caixa (30 càpsules) .

---

#### 5. Directrius d'aplicació clínica

** 1. indicacions **

- Teràpia adjuvant i tractament avançat de primera línia per a dones postmenopauses amb receptor d’estrògens (ER+) o receptor de progesterona (PR+) Càncer de mama positiu .

- Teràpia d’inducció d’ovulació (ús fora de label) .

** 2. dosi i administració **

- ** Dosi estàndard **: un cop al dia, 2 . 5 mg cada vegada, es poden prendre abans o després dels àpats.

- ** Curs de tractament **: la teràpia adjuvant té una durada de 5 anys, tractament avançat fins a la progressió de la malaltia .

** 3. contraindicacions **

- Dones premenopauses, insuficiència hepàtica severa, al·lèrgia coneguda a letrozole .

---

#### 6. farmacocinètica

- ** Absorció **: absorció ràpida després de l'administració oral, no hi ha cap efecte significatiu dels aliments sobre l'absorció .

- ** Distribució **: taxa d’enllaç de proteïnes plasmàtiques 60%, àmpliament distribuïda en teixits del cos .

- ** Metabolisme **: metabolitzat a productes inactius per fetge CYP3A4 i CYP2A 6.

- ** Excreció **: principalment excretat pels ronyons (aproximadament el 90%), la vida mitja eliminació 48 hores .

---

#### 7. Seguretat i precaucions

** 1. efectes secundaris comuns **

- ** Relatocrí **: Hot Flashes (27%), Night Sweats .

- ** Musculoesquelètic **: Artralgia (21%), osteoporosi (necessària la suplementació de calci i vitamina D) .

- ** gastrointestinal **: nàusees (12%), restrenyiment .

** 2. Interaccions del medicament **

- ** Els inductors CYP3A4 ** (com la rifampicina) poden reduir la concentració sanguínia de letrozol .

- ** tamoxifen **: la co-administració pot debilitar l'eficàcia i s'ha d'utilitzar seqüencialment .

** 3. Recomanacions de control **

- proves de densitat òssia basal i regular (escaneig de Dexa) .

- Es requereix un ajust de la dosi per a pacients amb funció hepàtica anormal .

---

#### 8. emmagatzematge i embalatge

- ** Condicions d’emmagatzematge **: per sota de 25 graus, ambient sec allunyat de la llum; segellat per evitar la humitat després d’obrir .

- ** Data de caducitat **: normalment 24-36 mesos, vegeu l'etiqueta d'embalatge per obtenir detalls .

---

#### 9. Conclusió

FIERCE brand Letrozole capsules 2.5mg have become one of the core drugs for breast cancer treatment due to its high selectivity, excellent bioavailability and convenient dosing regimen. Its rigorous preparation process (such as light-proof capsule shell design) and brand quality control system ensure clinical efficacy and safety. In the future, with the development of La medicina personalitzada, el potencial d’aplicació del letrozol en teràpia combinada i la reproducció assistida s’alliberarà encara més.