Presentació
Descripció dels productes
#### ** 1. Visió general de CJC -1295 sense DAC **
** CJC -1295 sense DAC ** (també conegut com ** GRF modificat 1-29 **) és una hormona que allibera hormona del creixement sintètica (GHRH) analògica, que consisteix en 29 aminoàcids, que modifica l'estructura de GHRH natural (1-44) per millorar la seva estabilitat i activitat biològica. A diferència de la versió que conté DAC (complex d’afinitat de fàrmacs), CJC -1295 sense DAC no té un grup químic (DAC) que s’uneix a l’albúmina, de manera que la seva semivida és més curta (aproximadament 30 minuts a 2 hores), i calen injeccions més freqüents per mantenir l’efecte.
#### ** 2. Classificació i característiques de CJC -1295 sense DAC **
A partir de les seves funcions, aplicacions i propietats fisicoquímiques, CJC -1295 sense DAC es pot dividir en les categories següents:
---
##### ** 1. Propietats farmacològiques **
- ** Mecanisme d’acció **:
CJC -1295 estimula la secreció de l’hormona del creixement (GH) i el factor de creixement similar a la insulina -1 (IGF -1) activant els receptors GHRH en la pituïtària anterior. La seva acció depèn de l’alliberament polsat, simulant el ritme fisiològic de GHRH natural.
- ** Farmacocinètica **:
Com que no conté DAC, la seva semivida és curta (aproximadament 0. 5-2 hores), i es requereixen diàriament diverses injeccions (normalment 1-3) per mantenir els polsos de GH. La taxa de depuració de sang és ràpida i el metabolisme es completa principalment pels ronyons i el fetge.
- ** Selectivitat del receptor **:
Té alta afinitat pels receptors de GHRH (valor Ki de aproximadament {{0} nm), i gairebé cap vinculació a receptors irrellevants (com ara receptors de pèptids intestinals vasoactius), amb una forta especificitat.
---
##### ** 2. Propietats físiques i químiques **
- ** Pes i estructura molecular **:
El pes molecular és de 3367,9 da, i la seqüència és ** h-tyr-d-ala-as-as-ala-ile-phe-thr-gln-ser-tyr-arg-lys-val-leu-ala-gln-leu-ser-alla-arg-lys-leu-leu-leu-gln-as-as-ke-nh₂ **. La seva modificació bàsica inclou la substitució de L-alanina a la posició 2 per d-alanina per resistir la degradació de la proteasa.
- ** Solubilitat **:
Fàcilment soluble en aigua (solubilitat òptima a pH 4-7), pot formar una solució transparent en salina fisiològica i aigua estèril per a la injecció. Es pot produir una lleugera turbiditat a altes concentracions, però no afecta l’activitat.
- ** estabilitat **:
It can be stored for a long time in a lyophilized state (more than 2 years at -20°C), and the solution state needs to be refrigerated (2-8°C) and used within 7 days. It is sensitive to high temperatures (>40 graus provoca desnaturalització), eviteu la llum i la congelació repetida i el desglaç.
---
##### ** 3. Color i morfologia **
- ** Aparença **:
El producte pur és una pols liofilitzada blanca o blanca amb una textura solta. Si conté impureses (com ara grups protegits de la cadena lateral que queden durant el procés de síntesi), pot semblar lleugerament groc, però l’activitat normalment no es veu afectada.
- ** Color de solució **:
Després de la reconstitució, és un líquid incolor i transparent. Si es produeix la turbiditat o la precipitació, es pot desnaturalitzar a causa de la contaminació o l’emmagatzematge inadequat.
---
##### ** 4. Aplicació clínica i avantatges **
- ** Indicacions **:
- Teràpia de reemplaçament per deficiència d’hormones del creixement (GHD)
- Atròfia muscular i recuperació de l'exercici (promoure la síntesi de proteïnes mitjançant IGF -1)
- Reparació anti-envelliment i teixit (estimulant la producció de col·lagen)
- Síndrome metabòlica (millora de l’oxidació de greixos i la sensibilitat a la insulina)
- ** Avantatges **:
- ** ALTA SEGURETAT **: La semivida curta redueix el risc de secreció excessiva de GH (com ara el dolor articular, edema).
- ** Release Pulse **: més a prop del patró de secreció de GH fisiològica, evitant la inhibició de la retroalimentació negativa de IGF -1.
- ** Baixa immunogenicitat **: l'estructura modificada redueix el risc de generació d'anticossos i l'ús a llarg termini és ben tolerat.
- ** Dosació flexible **: La dosi i la freqüència es poden ajustar segons les necessitats individuals.
- ** Limitacions **:
- Calen injeccions freqüents (baix compliment)
-Els efectes d'un sol tret són de curta durada (cal fer un ús a llarg termini)
---
##### ** 5. Síntesi i control de qualitat **
- ** Mètode de síntesi **:
La síntesi de pèptids de fase sòlida (SPPS) s’utilitza per connectar gradualment aminoàcids mitjançant la química FMOC. Els passos clau inclouen:
- Introducció estereoselectiva de d-alanina
- Amidació C-terminal per a una estabilitat millorada
- HPLC purification (purity>98%)
- ** Indicadors de control de qualitat **:
- Puresa: detecció de HPLC superior o igual al 95%
- Solvents residuals: èter, acetat d’etil, etc. han de ser inferiors a l’estàndard de farmacopea
- Endotoxina:<0.1 EU/mg (injection grade requirements)
---
##### ** 6. Estudis experimentals i dades clíniques **
- ** Experiments amb animals **:
En els models de rata, una sola injecció de CJC -1295 sense DAC (100 ug/kg) pot augmentar els nivells de GH per 5-8 vegades per a 1-2 hores.
- ** Trials humans **:
- ** Subjectes sans **: Injeccions dues vegades al dia (1 mg/temps) durant 7 dies consecutius va augmentar els nivells IGF -1 per un 60%-80%.
- ** Població gran **: un estudi de mes 6- va demostrar que els subjectes augmenten la massa corporal magra en un 4% i la disminució de la massa de greix en un 7%.
#### ** 3. Comparació amb altres hormones de creixement que alliberen pèptids **
; ** Característiques **|** CJC -1295 sense DAC **|** CJC -1295 amb DAC **|** Ghrp -6 ** |
|-------------------------|---------------------------|-----------------------|---------------------|
; ** Half-Life **|0. 5-2 hores|6-8 dies|1-2 hores |
; ** Freqüència de dosificació **|1-3 vegades al dia|1 hora a la setmana|2-3 vegades al dia |
; ** Patró de secreció de GH **|Pols|Release Surated|Pols |
; ** Risc d’efectes secundaris **|Baix|Mitjà (GH a llarg termini)|Mitjà (Activació de Ghrelin) |
; ** Ús clínic **|Tractament a curt termini, millora de l’exercici|Teràpia de substitució a llarg termini|Estimulació de la gana i llançament de GH |
#### ** 4. Instruccions de recerca futures **
1. ** Millora a llarg termini **: Exploreu tecnologies no dependents no dependents del DAC (com els nanocarriers).
2. ** Teràpia combinada **: combinada amb GHRP -6 o factor de creixement similar a la insulina per millorar l'efecte.
3. ** Desenvolupament de la formulació oral **: Millorar la biodisponibilitat mitjançant liposomes o potenciadors de penetració.
#### ** 5. Resum **
CJC -1295 sense DAC ocupa una posició única en el camp de la regulació precisa de la secreció de GH a causa de les seves característiques de seguretat a curt termini i elevades. Tot i que la necessitat d’injeccions freqüents limita alguns escenaris d’aplicació, el seu potencial en anti-envelliment, medicina esportiva i malalties metabòliques encara val la pena explorar en profunditat. En el futur, mitjançant la innovació tecnològica i la verificació clínica, es poden ampliar encara més els límits de l’aplicació.
Mètodes de pagament compatibles i poseu -vos en contacte amb nosaltres
Mètodes de pagament compatibles
Admetem diversos mètodes de pagament
Poseu -vos en contacte amb nosaltres
Podeu contactar amb nosaltres mitjançant WhatsApp, Telegram, Gmail, Proton Mail, etc.
Poseu -vos en contacte amb nosaltres ara per correu electrònic
Etiquetes populars: Pèptid d’alta puresa CJC1295 sense DAC 2mg/vial, pèptid de la Xina d’alta puresa CJC1295 sense fabricants de DAC 2mg/Vial, proveïdors, fàbrica
