Contingut de notícies
Les seves característiques metabòliques bàsiques són "la meitat curta - la vida i la ràpida autorització." Mesterolone té una meitat mitjana - de només 2-3 hores, arribant a la concentració màxima de sang 1-2 hores després de l'administració oral. Aleshores es metabolitza ràpidament pel fetge. En homes sans, una sola dosi oral de 25 mg dóna lloc a aproximadament el 80% del fàrmac que s’excreta a l’orina com a metabòlits en 24 hores, i el medicament pare és pràcticament indetectable a la sang després de 48 hores. Aquest curt cicle metabòlic significa que per mantenir l'eficàcia estable, el fàrmac s'ha de prendre en dues a tres dosis dividides diàries per evitar fluctuacions importants en les concentracions de sang.https://www.fiercerawsource.com/steroid (2
Tanmateix, la "finestra de detecció" és encara més crítica que simplement el seu temps de retenció. Tot i que el fàrmac pare s’elimina ràpidament, els seus metabòlits (com 1 - metil -5 - Androstane - 3, 17 - diol) romanen al cos més temps. Les proves d’orina convencionals poden detectar mesterolona dins de 7 - 10 dies després de la seva interrupció. Utilitzant la cromatografia líquida més sensible - Espectrometria de masses (LC-MS/MS), la finestra de detecció es pot estendre a aproximadament 14 dies. Això és particularment important per als esportistes sotmesos a control de dopatge, ja que Mesterolone figura com a substància prohibida per l’Agència Mundial Antidopatge (WADA). S'ha de permetre el temps de metabolisme suficient després de la seva interrupció per minimitzar el risc de violacions.
Les diferències metabòliques individuals també poden ampliar aquesta "variable de temps". En individus amb funció hepàtica deteriorada, a causa del metabolisme reduït del fàrmac, el temps de retenció del fàrmac pare i els seus metabòlits es pot allargar un 30%- 50%, necessitant ajustaments adequats als intervals de dosificació. Long - L’ús del terme dels inductors d’enzims hepàtics (com ara certs medicaments anti-epilèptics) accelera el metabolisme de la mesterolona, reduint el seu temps de retenció al cos i requereix un augment de la dosi per mantenir l’eficàcia.
Els experts farmacèutics assenyalen que "la comprensió del temps de retenció in vivo de Proviron és essencialment sobre l'equilibri de l'eficàcia i la seguretat. La dosificació regular és necessària per cobrir la finestra terapèutica, alhora que minimitzar els riscos de detecció i els efectes secundaris acumulats basats en les característiques metabòliques. En particular, és important evitar augmentar la dosi a causa de la percepció del" curt {{2}.
