Contingut de notícies
Des d'una perspectiva metabòlica bàsica, la pròpia base de testosterona no té hepatotoxicitat directa. La seva estructura química és molt coherent amb la testosterona secretada naturalment pel cos humà, eliminant la necessitat de la modificació d'"17 -alquilació" del fetge (la causa principal de la toxicitat hepàtica en la majoria d'esteroides orals). Un cop al cos, es metabolitza principalment en teixits com els ronyons i els músculs, amb una estimulació directa mínima a les cèl·lules del fetge. Les dades clíniques mostren que quan s'utilitza una dosi estàndard (200-400 mg d'injecció setmanal), la taxa d'indicadors de funció hepàtica anormal (com ALT i AST) només és d'aproximadament un 3%, que no és significativament diferent de la dels individus sans i molt inferior a la taxa d'anormalitat dels preparats de testosterona oral (que supera el 20%).https://www.fiercerawsource.com/steroid-finished/steroid-finished-olis/premium-quality-100mg-ml-test-base.html
No obstant això, cal precaució pel que fa als riscos indirectes del fetge. En primer lloc, hi ha la reacció en cadena causada per la freqüència d'injecció: la testosterona té una vida mitjana-base de només 1-2 dies, i requereix 3-4 injeccions per setmana per mantenir els nivells sanguinis estables. Les injeccions freqüents poden provocar una infecció local que, si es transmet al fetge (encara que és rara), pot causar indirectament danys hepàtics. En segon lloc, hi ha l'impacte indirecte del desequilibri hormonal: l'ús a llarg termini pot conduir a nivells elevats d'estrògens i algunes persones poden experimentar colèstasi, que es manifesta com un lleuger augment de la bilirubina. Tot i que és reversible, això augmenta la càrrega metabòlica del fetge. A més, l'ús concurrent d'altres fàrmacs que metabolitzen el fetge (com ara certs antibiòtics) pot competir amb els sistemes enzimàtics del fetge, augmentant indirectament l'estrès hepàtic.
La variabilitat individual és una variable clau. Les persones amb malalties hepàtiques subjacents com el fetge gras i l'hepatitis tenen una capacitat de metabolisme hepàtic més feble i, fins i tot amb la testosterona, el risc de disfunció hepàtica és 2-3 vegades més gran que en individus sans. Els individus sans, però, tenen una tolerància hepàtica més alta quan utilitzen la testosterona de manera estandarditzada i eviten l'abús. Els endocrinòlegs subratllen que "la seguretat hepàtica de la testosterona depèn de la triple combinació de "propietats del fàrmac + mètode d'ús + base individual". No s'ha de descuidar el control basat únicament en "no hi ha toxicitat directa". Les proves regulars de funció hepàtica segueixen sent una mesura necessària per a un ús a llarg termini".
